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SELS基因重组质粒的构建及其对H<,2>O<,2>引起的血管内皮细胞损伤的拮抗效应
The Construction of SelS Gene Recombinant Plasmid and Its Protection of Vascular Endothelial Cells from Hydrogen Peroxide-induced Injury

  本文研究了2型糖尿病(T2DM)患者的主要死因是其合并的大血管并发症,动脉粥样硬化(AS)是大血管病变的病理基础,氧化应激反应是触发AS的主要原因之一,Tanis是在T2DM大鼠中新发现的蛋白,参与糖代谢的调节,与之相应的人的Tanis称之为SelS,影响氧自由基的清除,可抑制过氧化氢(H2O2)诱导的胰岛B细胞的凋亡。本研究旨在通过克隆SelS基因,使其在血管内皮细胞高表达,观察SelS对H2O2引起的血管内皮细胞损伤的拮抗效应,为深入研究SelS的功能提供一定的实验依据,并探求防治T2DM及大血管病变的研究新靶点。  本研究成功克隆出SelS基因,通过构建PLNCX2-SelS真核表达载体,获得SelS基因在体外培养的血管内皮细胞中高效稳定表达。H2O2明显抑制血管内皮细胞增殖,并呈现一定的剂量依赖性,而SelS基因的高表达可保护血管内皮细胞免于H2O2介导的细胞损伤。  

作者:
张秀娟
学位授予单位:
大连医科大学
专业名称:
内科学
授予学位:
硕士
学位年度:
2005年
导师姓名:
李昌臣
中图分类号:
R587.1
关键词:
SELS基因;真核表达载体;2型糖尿病;血管内皮细胞;动脉粥样硬化
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